El traje de cirugía de MedPurest ha sido certificado por la FDA 510 (k)

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Anhui Medpurest Medical Technology Co., Ltd. Nossa bata cirúrgica foi aprovada pelo FDA 510 （k）, o que significa que nossos itens de bata cirúrgica serão exportados para mercados da América do Norte, como Estados Unidos e Canadá.

O FDA 510 （k） é a principal forma de os dispositivos médicos serem comercializados nos Estados Unidos. Devido aos requisitos de teste serem extremamente rigorosos, os relatórios de teste são normalmente aplicáveis a outros mercados. O relatório biológico pode ser usado para registro de produto doméstico e registro CE da UE, e o relatório de teste de desempenho pode ser usado em outros mercados internacionais. Esta certificação é a mais alta honra e garantia perseguida por fabricantes internacionais.