A origem e o desenvolvimento do vestido cirúrgico

A atualização da proteção do avental cirúrgico foi proposta por William et al. em 1952. Embora a bata médica de material de algodão possa bloquear uma certa quantidade de microorganismos no estado seco, no estado sangrento ou úmido, o patógeno penetrará no bata cirúrgica através do líquido. A bata cirúrgica é, portanto, completamente desprotegida. Ele propôs o desenvolvimento de tecidos multicamadas como material para bata cirúrgica, fornecendo múltiplas proteções para cirurgiões e pacientes, mas não se livrou fundamentalmente do problema de fácil desfolhamento do algodão e da penetração de microorganismos através de camadas de tecido úmido. Por outro lado, com o desenvolvimento da indústria de tecidos não tecidos na década de 1950, a bata cirúrgica descartável de tecidos não tecidos ocupou rapidamente uma parte do mercado devido à sua excelente proteção a seco e à umidade e à resistência do material.

Na década de 1980, a síndrome da imunodeficiência (AIDS) foi reconhecida e seu vírus altamente contagioso (HIV) era galopante no mundo. A proteção de populações especiais que trabalham na linha de frente tem recebido cada vez mais atenção da sociedade. De acordo com relatos na literatura, 4,2% dos anticorpos séricos ao HIV eram positivos entre o pessoal médico que havia sido exposto ao sangue pelo HIV nos Estados Unidos. Pode-se observar que a adoção de medidas estritas de proteção para o pessoal médico se tornou um problema de saúde pública urgente. Durante a operação, verifica-se que o aumento de material particulado ambiental aumentará a probabilidade de complicações pós-operatórias, prolongará o tempo de internação, aumentará o custo do tratamento e até ameaçará a vida do paciente. O material particulado ambiental é derivado principalmente da manta ou fora de linha da bata cirúrgica e da poeira transmitida pelo equipamento de ventilação do ar condicionado. Essas partículas se tornam transportadoras do patógeno e, uma vez que caem na ferida, é fácil causar alergias e infecções. Portanto, na década de 1990, os países europeus e americanos exigiram materiais de maior resistência para aventais cirúrgicos e pedidos cirúrgicos.

Após várias décadas de desenvolvimento, a bata cirúrgica descartável começou a ocupar o mercado de bata cirúrgica dos EUA com alta proteção e resistência do material; no início do século XXI, a proporção de bata cirúrgica descartável no mercado de bata cirúrgica dos EUA era> 70%, a Europa também alcançava quase 30%. No entanto, nos últimos anos, os países europeus e americanos começaram a perceber que as batas cirúrgicas descartáveis têm um certo ônus para o meio ambiente, em comparação com as batas médicas recicláveis. Segundo as estatísticas, o lixo hospitalar é responsável por 2% de todo o lixo urbano nos Estados Unidos, enquanto os trajes cirúrgicos descartáveis e as ordens cirúrgicas representam 0,04% de todo o lixo municipal. Uma grande quantidade de desperdício e alto custo de uso levaram os hospitais dos EUA a reconsiderar o uso de aventais reutilizáveis, mais econômicos e com um efeito protetor ainda melhor do que os trajes cirúrgicos descartáveis.

Existem dois tipos principais de materiais para aventais cirúrgicos reutilizáveis: o primeiro é um tecido de alta densidade de camada única, como o tecido Compel, desenvolvido pela Standard Textile em 1988, que apresenta boa resistência à água e ao óleo. Em 1991 e 1992, a Ashley Woodcock Company, dos Estados Unidos, e a Burlington Company, dos Estados Unidos, desenvolveram sucessivamente o uso de poliuretano para acabamento de revestimentos, o que fez com que os tecidos tivessem propriedades repelentes a líquidos e antibacterianas. Em 1993, a Dover Company dos Estados Unidos tornou o tecido à prova d'água, aplicando um filme à prova d'água em uma camada de tecido à base de tecido. Em 1994, a Klopman Company do Reino Unido fez tratamento antirrugas e anti-líquido de fios misturados de poliéster e algodão, o que fez com que o tecido tivesse propriedades anti-sangue e resistentes à lavagem. Em geral, os tecidos são carregados principalmente com um revestimento à prova d'água em tecidos de alta densidade, mas em um ambiente de lavagem médica, como alta temperatura e alta pressão, desinfetante, etc., após 20 a 30 vezes de esterilização, o revestimento descasca gradualmente fora. Como resultado, a impermeabilidade é atenuada continuamente e, uma vez perdida a propriedade à prova d'água, a bata cirúrgica perde completamente seu efeito protetor. Por outro lado, a pulverização de líquidos pode ocorrer repentinamente durante a operação, mesmo que o tecido de camada única que acabou de ser carregado com o revestimento à prova d'água não possa suportar a penetração do líquido porque sua resistência à pressão da água não pode atingir o nível do material compósito . Portanto, de acordo com o grau de proteção exigido pela sala de operações dos EUA, os tecidos de alta densidade de camada única geralmente são adequados apenas para operações cirúrgicas com uma pequena quantidade de sangramento ou fluido. O segundo material de alta proteção é um tecido composto de multicamadas. Por exemplo, o produto relatado na Patente US No. 5002070 em 1991 usa duas camadas de tecido de algodão poliéster, em que a camada superficial é à prova d'água. No entanto, como no tecido de camada única, uma vez aplicada a camada impermeável da superfície, as propriedades de proteção desaparecem. A Gore desenvolveu um filme médico que é ensanduichado entre duas camadas de material de poliéster à prova d'água. Mesmo que o material da superfície perca resistência à água, o próprio filme médico intermediário possui um tamanho de poro pequeno, o que é suficiente para evitar água e bactérias. Cada vez mais empresas européias e americanas começaram a desenvolver novas membranas compostas para a produção e produção de aventais cirúrgicos, incluindo PE, PU, TPU, PTFE e assim por diante. As camadas interna e externa da estrutura do material da membrana composta são tecidos gerais ou tecidos com funções de impermeabilização, antiestáticas, anti-flutuantes e pilling, e a camada intermediária é aderida por uma película médica, que pode efetivamente bloquear a penetração de sangue, bactérias e até vírus. O vapor de água na pele da pessoa também pode passar pelo filme médico para garantir o conforto fisiológico do uso.

Tomando uma membrana de PTFE como exemplo, existem 9 bilhões de microporos com um diâmetro de cerca de 0,5 pm em um filme por polegada quadrada (isto é, uma camada intermediária de um laminado de três camadas). O diâmetro de uma gota de água é 20.000 vezes maior que o da gota de água. O filme é passado, mas cada poro é 700 vezes maior que o diâmetro da molécula de vapor de água, de modo que o vapor de água evaporado pelo suor humano possa penetrar bem no filme. O material têxtil na superfície da bata cirúrgica pode ser selecionado a partir de materiais de poliéster, que são mais altos que a bata cirúrgica de algodão em resistência e resistência, além do número de laváveis e de vida útil. Se o método de lavagem correto for usado, ele pode ser repetido mais de 100 vezes.

Além disso, outras literaturas demonstraram que outros materiais de membrana polimérica também podem transferir suor para o exterior através do grupo de absorção de extremidade de cadeia longa, conseguindo assim um efeito de uso confortável.